Con el objetivo de mejorar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura, Almacenamiento, Distribución y Transporte de Medicamentos, el Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), organizó una reunión técnica dirigida a 250 farmacéuticos responsables de la dirección técnica en laboratorios farmacéuticos y droguerías de Lima Metropolitana.
El evento se desarrolló durante una semana, tanto de manera presencial como virtual, en la sede del Colegio Químico Farmacéutico del Perú (CQFP). Expertos de la Dirección de Inspección y Certificación de la Digemid, así como otros ponentes nacionales e internacionales, proporcionaron información técnica sobre la correcta implementación y aplicación de las Buenas Prácticas y reglamentos vigentes. El objetivo era que los directores técnicos de los establecimientos farmacéuticos pudieran cumplir adecuadamente con las normativas establecidas.
El director de la Dirección de Inspección y Certificación de la Digemid, José Brenis, destacó que “el balance de la reunión ha sido positivo, los participantes han recibido capacitación sobre diversos temas relacionados con las buenas prácticas y el marco regulatorio que establece las condiciones técnicas y operativas para el funcionamiento de los laboratorios farmacéuticos y droguerías”.
Durante la reunión, se abordaron temas clave como:
- Procedimientos de autorizaciones sanitarias.
- Comunicaciones de información declarada y documentación.
- Manejo de reclamos y retiros del mercado.
- Contratos para servicios de almacenamiento.
- Proceso de certificación en BPM de laboratorios extranjeros.
- Pesquisa de productos farmacéuticos y dispositivos médicos.
- Diseño de planta para laboratorios que fabrican dispositivos médicos.
- Normas técnicas de referencia y legislación en BPM.
- Control y vigilancia de la promoción y publicidad de productos farmacéuticos y sanitarios.
Esta reunión es un paso importante para asegurar que los laboratorios y droguerías cumplan con los estándares necesarios para garantizar la calidad y seguridad de los medicamentos en el Perú.
Si deseas más información, te recomiendo visitar los sitios de referencia como el portal de Digemid o el Ministerio de Salud del Perú.
Fuente: https://www.gob.pe/
